S atopickým ekzémem se Inka Teschinská potýká od raného dětství.
Foto: Archiv Inky Teschinské, se souhlasem
Atopický ekzém charakterizuje suchá kůže a svědění. Toto onemocnění se nepravidelně dědí a považuje se za chorobu svázanou s imunitními změnami.
Foto: Archiv Inky Teschinské, se souhlasem
„Pamatuju si situace, kdy se se mnou děti nechtěly kamarádit, protože to neznaly a nevypadalo to pro ně úplně pěkně,“ vzpomíná.
Foto: Archiv Inky Teschinské, se souhlasem
Ince začalo nejhorší období s ekzémem po dvacítce, kdy se její tělo potýkalo s infekcí a následnými antibiotiky.
Foto: Archiv Inky Teschinské, se souhlasem
„Začala jsem mít typická ložiska - na obličeji, krku, rukou. Jsou to hodně namáhaná a citlivá místa,“ popisuje.
Foto: Archiv Inky Teschinské, se souhlasem
Nakonec musela být kvůli ekzému třikrát hospitalizovaná.
Foto: Archiv Inky Teschinské, se souhlasem
Právě v tomto období založila projekt (A)top život, který dnes sleduje přes dvacet tisíc lidí.
Foto: Archiv Inky Teschinské, se souhlasem
„Ozvali se mi lidé z okolí, že mají stejné stavy. A já najednou zjistila, že na to nejsem sama,“ říká.
Foto: Archiv Inky Teschinské, se souhlasem
Dnes sdílí příběhy lidí s podobnou zkušeností, natáčí kampaně upozorňující na negativní účinky kortikosteroidů a šíří osvětu tam, kde podle ní dlouho chyběla.
Foto: Archiv Inky Teschinské, se souhlasem
Především ale kolem sebe vytvořila komunitu, díky níž se lidé s atopickým ekzémem necítí tak osaměle.
Foto: Archiv Inky Teschinské, se souhlasem
„Největší mýtus podle mě je, že s ekzémem se nedá žít kvalitní a plnohodnotný život. S tím rozhodně nesouhlasím, protože to jde,“ reaguje Inka Teschinská na otázku, jaký mýtus podle ní o atopickém ekzému panuje.